檢測(cè)方案的采樣方案的編制 根據(jù)《下廠采樣通知單》及《調(diào)查寫(xiě)實(shí)報(bào)告》中有毒有害因素的種類(lèi)、采樣點(diǎn)數(shù)工人工作方式、工人接觸時(shí)間等制定《職業(yè)衛(wèi)生采樣方案》，《職業(yè)衛(wèi)生采樣方案》的內(nèi)容包括：規(guī)定各采樣點(diǎn)的采樣編號(hào)范圍，保證樣品編號(hào)的*標(biāo)識(shí)性;統(tǒng)計(jì)空氣采樣儀器、空氣收集器的種類(lèi)和數(shù)量;工人工作方式，采樣方式，及采樣具體安排等相關(guān)事宜。
1 簽訂職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)合同
2 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查
2.1 內(nèi)容 工藝流程、設(shè)備、確定有毒有害因素及產(chǎn)生有毒有害因素的主要設(shè)備、工人工作方式、工人接觸時(shí)間、確定有代表性的采樣點(diǎn)。
2.2 編寫(xiě)《下廠采樣通知單》及《調(diào)查寫(xiě)實(shí)報(bào)告》。
3 檢測(cè)方案的采樣方案的編制 根據(jù)《下廠采樣通知單》及《調(diào)查寫(xiě)實(shí)報(bào)告》中有毒有害因素的種類(lèi)、采樣點(diǎn)數(shù)工人工作方式、工人接觸時(shí)間等制定《職業(yè)衛(wèi)生采樣方案》，《職業(yè)衛(wèi)生采樣方案》的內(nèi)容包括：規(guī)定各采樣點(diǎn)的采樣編號(hào)范圍，保證樣品編號(hào)的*標(biāo)識(shí)性;統(tǒng)計(jì)空氣采樣儀器、空氣收集器的種類(lèi)和數(shù)量;工人工作方式，采樣方式，及采樣具體安排等相關(guān)事宜。
4 采樣前的準(zhǔn)備根據(jù)《職業(yè)衛(wèi)生采樣方案》作采樣前的準(zhǔn)備工作，各項(xiàng)工作應(yīng)按規(guī)定認(rèn)真做好記錄。
4.1 空氣采樣器的準(zhǔn)備
4.1.1 所有的空氣采樣器都要做一般性檢查：是否需要更換電池或者充電，工作是否正常。
4.1.2 大氣采樣器的準(zhǔn)備所有操作步驟必須連接相應(yīng)的收集器，如為吸收管采樣，還應(yīng)在大氣采樣器和吸收瓶問(wèn)連接緩沖瓶。
4.1.2.1 氣密性檢查;
4.1.2.2 流量校正 流量選擇應(yīng)根據(jù)國(guó)標(biāo)方法對(duì)毒物采集流量的要求和現(xiàn)場(chǎng)初步調(diào)查的情況確定。
4.1.2.3 時(shí)間校正;
4.1.2.4 固定流量旋鈕;
4.1.3 粉塵采樣器的準(zhǔn)備 所有操作步驟必須連接粉塵濾膜。
4.1.3.1 氣密性檢查;
4.1.3.2 時(shí)間校正;
4.1.3.3 固定流量旋鈕，流量選擇應(yīng)根據(jù)方法對(duì)毒物采集流量的要求和現(xiàn)場(chǎng)初步調(diào)查的情況確定;
4.1.3.4 噪聲測(cè)定儀的準(zhǔn)備。
4.1.3.5 噪聲儀的校正。
4.1.4 個(gè)體采樣器的準(zhǔn)備所有操作步驟必須連接相應(yīng)的收集器。
4.1.4.1 氣密性檢查;
4.1.4.2 流量校正：流量選擇應(yīng)根據(jù)方法對(duì)毒物采集流量的要求和現(xiàn)場(chǎng)初步調(diào)查的情況確定;
4.1.4.3 時(shí)間校正;
4.1.4.4 固定流量旋鈕。
4.1.5 CO檢測(cè)儀、CO。檢測(cè)儀、場(chǎng)強(qiáng)儀的準(zhǔn)備;CO、CO 場(chǎng)強(qiáng)儀應(yīng)調(diào)節(jié)零點(diǎn)。
4.1.6 微波測(cè)漏儀、溫濕度儀、氣壓計(jì)、風(fēng)速計(jì)、WBGT指數(shù)儀等儀器的準(zhǔn)備;
4.2 空氣收集器的準(zhǔn)備
4.2.1 測(cè)塵濾膜帶入現(xiàn)場(chǎng)前需稱(chēng)重。
4.2.2 活性碳管(硅膠管、聚氨酯泡沫管等) 數(shù)量準(zhǔn)備應(yīng)考慮空白樣品，需確定解吸效率。
4.2.3 吸收管數(shù)量準(zhǔn)備應(yīng)考慮空白樣品，根據(jù)所測(cè)毒物，選擇合適的吸收管，填充吸收液，大小氣泡吸收管、沖擊式吸收管要檢查氣密性。
4.2.4 微孔濾膜數(shù)量準(zhǔn)備應(yīng)考慮空白樣品，除消解方法外，應(yīng)確定洗脫效率。
4.2.5 注射器進(jìn)行氣密性和潤(rùn)滑性檢查。
4.3 其他物品準(zhǔn)備除準(zhǔn)備上述儀器外，還應(yīng)準(zhǔn)備硫酸紙、紗布、鑷子、標(biāo)簽、樣品袋等保證樣品真實(shí)性的物品。
5 現(xiàn)場(chǎng)采樣 進(jìn)入工作現(xiàn)場(chǎng)采樣時(shí)，著裝、使用儀器設(shè)備要滿(mǎn)足工作現(xiàn)場(chǎng)的一般安全要求;要.了解所處環(huán)境的基本情況，緊急疏散通道等安全信息;不得隨意動(dòng)用工作現(xiàn)場(chǎng)的儀器設(shè)備。
5.1 采樣儀器的安裝：
5.1.1 采樣儀器應(yīng)靠近勞動(dòng)者的呼吸帶;
5.1.2 采樣儀器應(yīng)安裝在下風(fēng)向，應(yīng)遠(yuǎn)離排氣口和可能產(chǎn) 生渦流的地點(diǎn)。
5.1.3 采樣儀器的進(jìn)氣口應(yīng)迎著風(fēng)向; 5.1.4 正確安裝空氣收集器;
5.1.5 個(gè)體采樣器的佩帶應(yīng)便于工人攜帶，收集器固定在 領(lǐng)口附近，靠近呼吸帶，應(yīng)避免收集器的進(jìn)氣口被衣物等堵 塞; 5.2 采樣儀器的調(diào)整
5.2.1 采樣前設(shè)定采樣時(shí)間;
5.2.2 開(kāi)始采樣，并記錄采樣開(kāi)始時(shí)間;
5.2.3 微調(diào)采樣流量按鈕，使流量控制在設(shè)定值;
5.3 空白樣的采集
5.3.1 空白樣個(gè)數(shù)的確定：定點(diǎn)采樣每點(diǎn)每天應(yīng)采集一個(gè)空白樣品;對(duì)流動(dòng)作業(yè)的工人進(jìn)行個(gè)體采樣時(shí)，在工人工作的路線(xiàn)的起點(diǎn)和終點(diǎn)應(yīng)每天各采集一個(gè)空白樣品;
5.3.2 空白樣應(yīng)在安裝收象器的時(shí)候開(kāi)始，開(kāi)始采樣時(shí)封閉空白樣品;
5.4 樣品的采集 根據(jù)GBZ159的要求采集空氣樣品
5.4.1 TWA 樣品的采集時(shí)間應(yīng)盡可能進(jìn)行8小時(shí);
5.4.2 S樣品的采集應(yīng)選擇毒物濃度zui大的時(shí)間段，采滿(mǎn)15min;
5.4.3 MAC樣品的采集應(yīng)選擇毒物濃度zui大的時(shí)間段，小于15min;
5.4.4 采樣時(shí)注意流量的變化，波動(dòng)小時(shí)可以微調(diào)流量鈕，流量變化大應(yīng)記錄結(jié)束時(shí)的流量示值，回實(shí)驗(yàn)室后對(duì)此流量進(jìn)行校正;
5.4.5 認(rèn)真填寫(xiě)采樣記錄，并請(qǐng)陪同人確認(rèn)簽字; 5.4.6 更換樣品時(shí)要避免樣品被污染，更換粉塵時(shí)，應(yīng)將樣品夾帶到遠(yuǎn)離采樣現(xiàn)場(chǎng)的清潔場(chǎng)所更換。
5.5 采樣結(jié)束：
5.5.1 收好采樣儀器等設(shè)備;
5.5.2 清點(diǎn)樣品數(shù)量，分類(lèi)正確存放，保證樣品的真實(shí)性;
5.5.2.1 活性碳管(硅膠管、聚氨酯泡沫管等)兩端套上膠帽;
5.5.2.2 濾膜樣品兩次對(duì)折后，用硫酸紙包好，記號(hào)編號(hào)，放入樣品袋中;
5.5.2.3 吸收管的進(jìn)氣口、出氣口用膠管相連，放人防震的箱子內(nèi)，防止彼此問(wèn)磕碰;
5.5.2.4 注射器封閉進(jìn)氣口后，垂直放置在防震的箱子內(nèi)，防止彼此問(wèn)磕碰;
6 分析方案的制定
6.1 樣品交接采完樣品回到實(shí)驗(yàn)室以后，將樣品清點(diǎn)后交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人，登記樣品數(shù)量，并按不同樣品的保存要求分類(lèi)保管，或分發(fā)到各分析室保管或分析。
6.2 分析方案的制定 質(zhì)量負(fù)責(zé)人接到采集回來(lái)的樣品后，根據(jù)樣品情況和檢測(cè)項(xiàng)目，制定分析方案《樣品接收和檢測(cè)通知單》，確定分析負(fù)責(zé)人和分析進(jìn)度。
6.3 樣品流轉(zhuǎn) 下發(fā)<樣品接收和檢測(cè)通知單》，下發(fā)待測(cè)樣品。
7 樣品分析
7.1 各分析室接到《樣品接收和檢測(cè)通知單》和待測(cè)樣品后，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和操作細(xì)則準(zhǔn)備分析儀器和試劑，制備標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，按<樣品接收和檢測(cè)通知單》的要求分析樣品。
7.2 按實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控要求，分析空白樣品和質(zhì)控樣品，保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
7.3 按實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)修約原則整理分析數(shù)據(jù)，正確填寫(xiě)原始記錄。
7.4 按<現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查寫(xiě)實(shí)》計(jì)算工人的TWA，S，MAC數(shù)值。
7.5 分析人員向質(zhì)量負(fù)責(zé)人提交原始記錄。
7.6 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)原始記錄進(jìn)行復(fù)核，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
7.7 質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)核后，將原始記錄提交文件檔案管理員，編制<衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告》。
8 結(jié)果報(bào)告
8.1 編制報(bào)告的一般要求：報(bào)告應(yīng)采用統(tǒng)一格式，內(nèi)容應(yīng)打印，不準(zhǔn)用鉛筆填寫(xiě);數(shù)據(jù)單位應(yīng)采用法定計(jì)量單位;項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)完整，簽名齊全，文字簡(jiǎn)潔，字跡清晰，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
8.2 <衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告》編制完成后，交由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，簽字。
8.3 審核后的<衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告》交由技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，簽字。
8.4 出具正式的<衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告》，每份<衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告》分為正副本，正本交給委托檢測(cè)單位，并有記錄;報(bào)告副本連同原始記錄存檔備查。
